Stand +Vida en la feria de voluntariado VolunFair

La Fundación +Vida contará con un stand en la feria de voluntariado VolunFair el día 18 de febrero en la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales de la Universidad Politécnica de Madrid, situada en la C/ José Gutiérrez Abascal. VolunFair es la primera feria de voluntariado joven de la Universidad de Madrid donde 60 organizaciones y ONG’s participarán en stands de información, foros de encuentro y sesiones de debate, contactando así con los universitarios de la Comunidad de Madrid. Todo aquel que quiera podrá acercarse a nuestro stand para informarse de la labor que llevamos a cavo en la Fundación y así poder conocernos. ¡Os animamos a difundir el evento por las redes sociales y así sea todo un éxito!   http://dpumadrid.com/pastoral/volunfair-etsii  

Ante la alerta del virus Zika, una periodista con microcefalia cuenta su historia de superación

«Cuando leí sobre un proyecto del Tribunal Federal Supremo para permitir el aborto en casos de microcefalia, me lo tomé como algo personal. Me sentí ofendida y atacada. Quienes optan por abortar a un bebé con microcefalia no dan la posibilidad de que el niño sobreviva, como sucedió conmigo y con tanta gente que trabaja, estudia y hace cosas normales, y que tienen microcefalia.  Las madres de esas personas no optaron por el aborto y por eso existimos» REDACCIÓN.- Ana Carolina Cáceres, una joven periodista brasileña nacida con microcefalia ha salido al frente a expresar su rechazo al aborto en los casos en que los bebés sufran esta enfermedad, y ha asegurado que a pesar de las dificultades ella es “una mujer plena y feliz». En algunos de los países sudamericanos donde el aborto está prohibido o sólo se contemplan casos muy concretos, la posibilidad de que el virus zika produzca microcefalia en bebés en el vientre materno ha llevado a que algunas autoridades permitan el aborto en estos casos, alentadas en muchos casos por ONGs abortistas. Este hecho ha provocado que Ana Carolina haya salido a defender la vida de estos bebés que sufren microcefalia. En declaraciones a la cadena británica BBC señaló que «Cuando leí sobre un proyecto del Tribunal Federal Supremo para permitir el aborto en casos de microcefalia, me lo tomé como algo personal. Me sentí ofendida y atacada. Quienes optan por abortar a un bebé con microcefalia no dan la posibilidad de que el niño sobreviva, como sucedió conmigo y con tanta gente que trabaja, estudia y hace cosas normales, y que tienen microcefalia.  Las madres de esas personas no optaron por el aborto y por eso existimos». Cuando nació los médicos le pronosticaron una muerte pronta y muy dolorosa, y les dijeron a sus padres que no iba a caminar, no iba a hablar y, con el tiempo, entraría en un estado vegetativo, hasta morir, pero se equivocaron. Veinticuatro años después, Ana Carolina se ha convertido en periodista y cuenta con su propio blog. Contra todo pronóstico, acudió a la escuela, se graduó y acudió a la Universidad. Durante su infancia tuvo que someterse a cinco operaciones, lo que supuso una batalla y gran coste económico a su familia de condición humilde, ya que los seguros no financian muchas de las pruebas las cuales son muy costosas. Así que su familia al completo y muchos de sus conocidos se juntaron y aportaron lo que cada uno pudo, y así consiguieron el dinero necesario para costear las cirugías y tratamientos que Ana Carolina necesitó. Esta joven brasileña a declarado que desea “ser una portavoz de la microcefalia”, y que como un proyecto de fin de curso en la universidad escribió “un libro sobre mi vida y la de otras cinco personas con este síndrome”. La microcefalia una enfermedad que hace que el tamaño del cráneo del bebé sea inferior al de la media y que se cree puede estar vinculada con el virus zika, que está causando estragos en Suramérica. Existen diversos grados de este trastorno neurológico y que suele ir asociado a un retraso mental ya que los bebés con esta enfermedad a menudo tienen cerebros más pequeños que podrían no haberse desarrollado apropiadamente, pero investigaciones reflejan que en el 15% de los casos los nacidos con microcefalia tienen una inteligencia normal. Los gobiernos de estos países están recomendando a las mujeres que no se queden embarazadas durante un periodo de dos años como precaución a causa de la propagación del virus Zika y así evitar el problema de la microcefalia en los bebés que se creen que están vinculados a la enfermedad transmitida por mosquitos. Los científicos estiman que hay un vínculo probable entre el Zika y las microcefalias. Sin embargo, este trastorno neurológico por el momento no ha sido probado en el sentido científico del término como resume el profesor Jean-François Delfraissy, director del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia (Inserm). Este hecho debería ser investigado adecuadamente Casos como el de Ana Carolina nos demuestran que no siempre la microcefalia no es tan grave. «Quienes optan por el aborto no dan la posibilidad de que el niño sobreviva, como sucedió conmigo y con tanta gente que trabaja, estudia y hace cosas normales, y que tienen microcefalia». «Las madres de esas personas no optaron por el aborto y por eso existimos«, explica La periodista brasileña. ¡Demos la oportunidad a estos bebés de crecer!

+Vida Zaragoza en Cope y EsRadio Aragón

Este pasado jueves, nuestros chicos de +Vida Zaragoza han acudido a las ondas para dar a conocer nuestra Fundación en esta ciudad. REDACCIÓN.- El delegado de +Vida Zaragoza, Alejandro Uriz, María Sancho secretaria de la Delegación y la portavoz Cristina Mantecón presentaron y explicaron qué es la Fundación +Vida en EsRadio Aragón y Cope Aragón. “Somos una Fundación de jóvenes comprometidos con la defensa de la Vida y el apoyo a la mujer embarazada que se enfrenta al drama del aborto. Somos una delegación en nuestra ciudad de la Fundación +Vida que contamos actualmente con más de 50 voluntarios”. Estos voluntarios trabajan a diario para la Vida a través de tres pilares fundamentales: Concienciando a toda la sociedad del valor de la Vida y la maternidad; Formando a los jóvenes en la cultura de la Vida impartiendo charlas en colegios, Universidades y en cualquier lugar donde soliciten su colaboración, para que de esta manera puedan llegar a todo el mundo y que los jóvenes se posiciones en el tema del aborto teniendo todos los puntos de vista y no solo los que lanza mayoritariamente la sociedad; Y por último, el activismo reivindicando ante las instituciones públicas la necesidad de proteger a las madres que lo necesitan y a los no nacidos. También han presentado su iniciativa del “Cine Solidario” programada para este próximo sábado día 6 en el Centro Joaquín Ronca a las 18:30h donde se proyectará la película Juno. Antes se analizará la postura de los distintos personajes ante la situación del embarazo inesperado de la protagonista del Film al ser una adolescente. Tiene como fin con este acto que los más de 100 jóvenes que ya se han inscrito, pasen un rato distendido y también poder recaudar fondos, los cuales irán destinados a Redmadre Zaragoza, Casa Cuna Ainkaren y Proyecto Maternity, las cuales atienden a mamás sin recursos que se enfrentan a un embarazo inesperado. También esperan dar a conocer la Fundación +Vida y así poder tener repercusión en los medios de comunicación para dar voz a los no nacidos. <iframe width=»560″ height=»315″ src=»https://www.youtube.com/embed/p9l7Bt0VMGU» frameborder=»0″ allowfullscreen></iframe> +Vida Zaragoza en COPE Aragón <iframe width=»560″ height=»315″ src=»https://www.youtube.com/embed/nIsuMJGt_ZQ» frameborder=»0″ allowfullscreen></iframe> +Vida Zaragoza en Es Radio Aragón

Una modelo con cáncer decidió apostar por la vida de su bebé y sucedió un milagro

“Espero que ayude a la gente a que se acepten y amen”, es el mensaje  que quiere transmitir a todas aquellas jóvenes que atraviesen su misma situación Emma G. Prieto Elizaveta Bulokhova es una modelo canadiense de 25 años, y el año pasado, tan solo con 24, tuvo que enfrentar la impactante noticia de que estaba sufriendo cáncer. Los doctores le detectaron osteosarcoma, el cáncer óseo más común entre adolescentes y jóvenes, apenas un mes antes de enterarse que estaba embarazada. Debido a su estado, le recomendaron que interrumpiera y diera término a su embarazo para comenzar la quimioterapia, pero ella decidió esperar. “No comenzar la quimioterapia a tiempo bajaba mis posibilidades de supervivencia. Pero decidí que lo que tenía que pasar, lo aceptaría. Lo acepté día a día“, declaraba. Tomó una valiente decisión por su bebé, pero todo resultó mejor de lo esperado. Tuvo una primera cirugía que retrasó la quimioterapia, hasta que pudo dar a luz, unas 10 semanas antes de la fecha real de parto. Nació su hijo Valentín, y apenas se recuperó de la cesárea, comenzó la quimioterapia. Además de eso, sus cirugías removieron el 95% de su mandíbula, además de un proceso de reconstrucción de esta por el que tuvo que pasar. Tras varios meses ha logrado superar esta dura enfermedad. Para celebrarlo, le pidió al fotógrafo Manolo Cerón capturar por lo que había pasado: “Una cosa que le pedí al fotógrafo es que mostrara todas mis cicatrices. Quería aceptarlas. Creo que son bastante geniales, y mi cirujano hizo un gran trabajo; lucen como arte para mí”. Hoy Elizaveta está sana y continúa su proceso para mantenerse así. Disfruta de su hijo y su novio y la familia que han formado, además del hecho de seguir con vida: “Quiero recordarle a las personas que tú eres quien define tu belleza. Cómo te sientes te hace hermosa, y si te amas, nada puede vencerte, ni siquiera el cáncer. Todas tus imperfecciones se vuelven perfectas para ti. Las cicatrices, la falta de pelo, todo te recuerda mostrar lo fuerte que eres, cómo venciste al cáncer. Te transformas en una persona orgullosa de lo que eres, y eso es mucho más importante – la fortaleza interna y tu habilidad de sobreponerte a todo lo que se ponga en tu camino. Me siento bonita, por lo tanto lo soy“.  

La clínica Dator, principal centro de abortos en España, entra en concurso de acreedores

La Clínica Dator, el primer centro acreditado en España para practicar abortos, se encuentra en concurso de acreedores y cuenta desde el pasado mes de mayo de 2015 con un administrador nombrado por el Juzgado de lo Mercantil número 7 de Madrid, según consta en el Boletín Oficial del Estado (BOE). REDACCIÓN.- En 1986 se despenalizó el aborto en España, y fue en este año cuando la Clínica Dator fue el primer centro privado que obtuvo el permiso para realizar abortos, y durante estos 30 años ha sido testigo de los múltiples cambios legislativos en esta materia durante las diferentes legislaturas. Esta clínica es sólo una de los más de 170 centros privados donde las mujeres pueden cesar la gestación en España. En nuestro país, son las clínicas privadas las que practican casi el 90% de los abortos provocados que se llevan a cabo en embarazos. La situación financiera de la empresa propietaria de este centro, la imagen más visible del negocio del aborto en nuestro país, Partner Line S. A., es más que delicada y solicitaron el concurso voluntario de acreedores a principios de este año. En estos momentos la empresa se encuentra en quiebra técnica. A finales de 2014, el patrimonio neto negativo superaba los dos millones de euros, concretamente -2.177.597 euros. Así, con 890.130 euros de activo corriente, Partner Line S.A debía afrontar durante 2015 una deuda exigible a corto plazo de 3.427.073,6 euros. En cuanto a la deuda a largo plazo o pasivo no corriente, esta empresa tiene que hacer frente a 868.005 euros y cuenta con un activo no corriente –inmuebles, bienes o derechos–, de 1.227.351 euros. La clínica Dator es la primera en España en proveer este tipo de servicios. Más de 15.000 abortos anuales se realizan cada año en este centro madrileño. En 2014 se practicaron un total de 94.796 intervenciones de este tipo, según datos del Ministerio de Sanidad. Una cifra que está cayendo desde hace tres años cuando se practicaban casi 120.000 intervenciones, y la más baja desde 2005. Y podrían ser aún más si no fuera por la actuación de grupos de jóvenes y no tan jóvenes, que concentrados cada día en la puerta del abortorio ofrecen otra alternativa a las mujeres que allí acuden, y reivindican dar voz a los no nacidos. Llegan signos de esperanza para la cultura de la vida en España, aunque aún nos quede un largo camino por recorrer. Este es sólo el comienzo.

La increíble historia de una madre que adopta niños enfermos que nadie quiere porque van a morir

La increíble historia de una madre que adopta niños enfermos  que nadie quiere porque van a morir Cori Salchert, es una mujer que adopta a los bebés que es complicada su adopción porque están enfermos o tienen alguna complicación por la que se les  considera en situación terminal Emma G. Prieto La naturaleza no es infalible, y menos desde que el ser humano se ha dedicado de manera indiscriminada a atentar contra ella, y esto quiere decir que a veces sucede lo que jamás querríamos que sucediera: que algunos bebés lleguen al mundo enfermos. Por suerte para ellos hay personas con una bondad infinita (quizás deberíamos llamarles ángeles) como Cori Salchert, una mujer y madre que adopta a los bebés que nadie quiere porque están enfermos o tienen alguna complicación que les hace considerarse en situación terminal. Cori es una mujer que trabajó como enfermera experta en duelo perinatal, madre de ocho hijos, que comparte su vida con su marido Mark, residiendo en un hogar al que ambos denominan «la casa de la esperanza». Así la llaman desde que en el año 2012 decidieran empezar a adoptar a los bebés con diagnósticos terribles, de esos que dicen que no podrán vivir mucho tiempo, y de los que ya nadie se hace cargo emocional. Son niños que vienen de familias a las que les resulta difícil aceptar la condición de sus hijos, y de algunas que no son capaces de soportar la idea de presenciar el final de sus vidas. El primero de los bebés que adoptaron fue Emmalynn, que vivió 50 días junto a ellos hasta que un día falleció en los brazos de su madre adoptiva. Desde entonces, tanto la pareja como sus hijos decidieron dedicarse a cuidar de estos bebés, para ayudarles en sus últimos días. Lo que para muchas personas supondría una carga, un impedimento para seguir con sus vidas, para Cori es un gran regalo. Así lo considera ella, un regalo por poder formar parte de la vida de estos bebés, con la capacidad de aliviarles un poco el sufrimiento, de darles cariño y afecto y de ver que ellos, con solo eso, y a pesar de lo que sufren, son capaces de devolver una sonrisa a cambio, agradecidos.

Miles de jóvenes inundan la Marcha por la Vida de Washington

Como cada año, pese a la amenaza por una de las peores tormentas que ha sufrido Estados Unidos en las últimas décadas y el intenso frío, cientos de miles de personas participaron en Washington D.C. en  la Marcha por la Vida en Washington D.C. bajo el lema “Pro-vida y pro-mujer van de la mano”, que cada año es más numerosa y más juvenil. REDACCIÓN.- Esta nueva generación provida está  muy concienciada en pedir la protección jurídica de la vida humana en la fase más vulnerable del desarrollo, y por ello se lanzó a la calle contra viento y marea para defender el derecho a la vida. Esta numerosa Marcha mostró un año más que la incorporación de los jóvenes es una de las principales bazas de la causa provida. Este movimiento está cada vez más fuerte y organizado en EEUU e incluyen una gran variedad de actividades como ofrecer alternativas al aborto, intervenir directamente para salvar bebés y ayudar a las madres que han tenido abortos. Cerca de 200 mil personas, llegadas de todos los rincones de EEUU alzaron la voz y recordaron al gobierno y a la sociedad que 56 millones de abortos es un fracaso para la sociedad. La Marcha se realizó en el 43 aniversario del fallo Roe vs Wade de la Corte Suprema que legalizó el aborto en el país. En esta ocasión tuvo como lema ‘Provida y Promujer van de la mano’ para intentar echar abajo la opinión divulgada por los medios generalistas de que estar a favor de la vida es estar en contra de los derechos de la mujer. Durante el evento la Presidenta de la Marcha por la Vida, Jeanne Mancini, reflexionó sobre la capacidad de la mujer de tener un hijo como increíblemente hermoso e inherente a la mujer, y pidió unidad en esta causa, para mantenerse unidos y en lucha constante. “Es importante para nosotros estar unidos en este país y saber que no estamos solos, porque los medios no promueven la vida, y sabemos que miles de personas afuera, y por tanto –afirmó–, no estamos solos en esta batalla”. Y no estaban solos, con ellos estuvieron miles de jóvenes caminando en la lucha por los que no tienen voz, en un ambiente juvenil y festivo. Cada vez más jóvenes salen a las calles de todo el mundo para reivindicar la vida con ganas y alegría.

Cine Fórum Solidario +Vida Zaragoza. JUNO

El próximo 6 de febrero a las 18:30 tendrá lugar la proyección de la película JUNO. ¿Dónde? En el Centro Joaquín Sorolla, calle San Braulio 5 (junto a la calle Alfonso y la Plaza del Pilar). La entrada será gratuita hasta completar el aforo, así que reserva ya tu plaza poniéndote en contacto con nosotros a través de: zaragoza@masvida.eu Tlf. & WhatsApp: 646 416 222

+Vida asistirá al I Foro Europeo One of Us

  La Federación One of Us organiza el I Foro Europeo por la defensa de la Vida el próximo 12 de marzo en París, donde se darán cita diferentes federaciones provida de toda Europa, entre las que se encontrará la Fundación +Vida. REDACCIÓN.- La Fundación +Vida asistirá como invitada a este I Foro Europeo que tiene como objetivo analizar y trabajar en equipo con las diferentes instituciones europeas, para seguir poniendo voz a los no nacidos y que no se desvíe la atención con otros temas insignificantes. La vida humana da comienzo en el momento de la fecundación que es cuando se forma la identidad genética de todo ser humano, esta es la gran encrucijada en la que se encuentran las personas que intentar velar por el respeto y las amenazas contra los más débiles. El Presidente de +Vida, Álvaro Ortega, se muestra positivo ante esta iniciativa de poder abordar la realidad europea sobre el aborto y los riesgos en los que se encuentra nuestra sociedad y está convencido de que abrirá la puerta a un necesario y urgente cambio legislativo en España y Europa gracias a la lucha diaria de todas las organizaciones comprometidas con la defensa de la vida. Jaime Mayor Oreja, Presidente de la Federación One of us, señala que este primer Foro Europeo reunirá a miles de personas en la capital francesa con el objetivo de defender la dignidad del ser humano desde su concepción hasta su fin natural. También en esos días tendrá lugar la Gala donde se hará entrega del I Premio Europeo One of us por la defensa de la Vida, y en las próximas semanas sabremos quién será el galardonado. Este premio servirá para reforzar una renovada cultura de la Vida. Este Foro será el anticipo para seguir difundiendo la cultura por la vida  con presencia social, con ello despertar las conciencias y producir ese cambio social y legislativo que necesitamos para proteger al embrión y defender la vida en Europa. Desde la organización nos animan a todas las personas comprometidas con la defensa de la vida a asistir a este evento de manera gratuita. Si quieres asistir con la delegación de nuestra Fundación que acudirá al encuentro, ponte en contacto con nosotros a través del correo electrónico info@masvida.eu antes del 12 de febrero.

+Vida Zaragoza realiza un curso de formación para sus voluntarios

El pasado sábado tuvo lugar una jornada de formación para voluntarios organizada por la delegación de la Fundación +Vida en Zaragoza, a la que asistieron más de veinte jóvenes estudiantes de Bachillerato y universitarios. La iniciativa, que comenzó a las 11:00 horas, se desarrolló en la sede de +Vida Zaragoza y en las instalaciones que la Fundación Red Madre tiene en la ciudad. La sesión comenzó con una charla a cargo de Da. Conchita Mantecón, licenciada en Filología y Doctora en Ciencias de la Educación, y D. Alejandro González-Varas, Doctor en Derecho. Los ponentes expusieron, entre otras cuestiones, los datos científicos que avalan el comienzo de la vida humana desde la concepción y la situación actual de la ley del aborto y las leyes que apoyan a las mujeres y a la maternidad. Seguidamente, los voluntarios de +Vida Zaragoza realizaron una visita al local de la Fundación RedMadre. Allí, Dña. Pilar Lahuerta y Dña. Ana Mecerreyes, Presidenta y Vicepresidenta en Aragón respectivamente, les explicaron  cómo trabajan atendiendo a mujeres embarazadas con dificultades. El acto terminó con un aperitivo en el que los jóvenes pudieron hablar y hacer preguntas a todos los profesionales. Además, se hicieron una fotografía portando carteles con el mensaje: “No estás sola”, para recordar a todas las mujeres que tienen problemas que van a estar a su lado para que puedan afrontar su maternidad de la mejor forma posible. Alejandro Uriz y Jimena Colás, Delegado y Portavoz de+Vida Zaragoza respectivamente, declararon que “la jornada ha sido un éxito” y esperan “poder llevar a cabo futuras iniciativas de este tipo, contando con profesionales de la Medicina y la Psicología para que también aporten su punto de vista”.