Abortan por error al gemelo sano cuando podrían haber tratado al gemelo enfermo

Un artículo en el Mundo comunicaba la condena de un médico por haber realizado un aborto sobre un bebé sano en lugar de sobre su hermano enfermo, con una enfermedad “incompatible con la vida”. Nos preguntamos ¿incompatible con la vida? ¿o con el criterio médico? El pasado 12 de mayo, aparecía en el Mundo una noticia que rezaba así: “Condenado por un aborto sobre el bebé sano de un embarazo gemelar” (http://goo.gl/lcWzwX) Si se continuaba leyendo, explicaba que un ginecólogo había sido condenado a cuatro meses de prisión y a tres años de inhabilitación por haber realizado un aborto sobre el hermano sano, en lugar de sobre el enfermo, que padecía una enfermedad que, según el artículo, era “incompatible con la vida”. El gemelo enfermo fue abortado posteriormente.  El artículo estaba escrito en un tono sentimental, para que el lector pudiera hacerse una idea del pesar que habían sufrido los padres. Sin embargo, al leer el cuerpo de la noticia, se planteaban dos cuestiones muy importantes. La primera, que simplemente será planteada pero no discutida, era: ¿no es un poco incoherente condenar a un médico por matar a un bebé sano, pero no hacerlo por matar a un bebé enfermo? Estando los dos hermanos en igualdad de condiciones en cuanto a desarrollo embriológico, ¿tiene uno más derechos por estar sano, que el otro por tener un problema de salud? ¿uno sí merece el respaldo de la ley, pero el otro no? Desde luego, merece la pena reflexionar sobre estas cuestiones. Pero la segunda cuestión, aunque menos evidente, era igualmente importante. Y es que el periódico calificaba de “incompatible con la vida” una malformación cardíaca conocida como “truncus arterioso”. Y esto es, o bien una falta de formación del redactor, o bien, un intento de justificar una conducta mal planteada. Sin entrar en detalles excesivamente técnicos, el truncus arterioso es un fallo en la formación de la arquitectura del corazón. De manera normal, de los ventrículos salen dos vasos: la aorta y la arteria pulmonar. En el truncus arterioso, en lugar de haber dos vasos, hay uno solo que recibe la sangre de los dos ventrículos. Como se ve en este artículo de ABC, que explica muy sucintamente las enfermedades incluidas en la categoría de “incompatibles con la vida”, el truncus arterioso, no es una de ellas (http://goo.gl/R464hh). Es más: si buscamos en google “truncus arterioso común”, en seguida aparece un documento de la Asociación Española de Pediatría (https://goo.gl/IJp0Xt), que explica la enfermedad, con su gravedad, diagnóstico y tratamiento; y explica que, tratando esta enfermedad, la tasa de supervivencia de estos niños es del 65-70% a los 10 años. ¿Cómo puede clasificarse de “incompatible con la vida” una enfermedad que, tratada adecuadamente, permite vivir más de 10 años a prácticamente a 3 de cada 4 niños? Y entonces entendemos que el problema no está en la enfermedad del niño. El problema está en que la Medicina, en lugar de buscar soluciones a las enfermedades, o aplicar y mejorar los tratamientos que ya existen; directamente desahucia, amparada por la ley, a estos niños. Si en vez de rendirnos, lucháramos por sacarlos adelante, en unos años, el índice de supervivencia aumentaría enormemente. ¡Qué distinta hubiera sido la historia, si aquel médico que atendió a la madre, hubiera apostado por intentar curar al niño! En lugar de haber tenido que pasar por aquel horrible trauma, la mujer disfrutaría ahora, muy probablemente, de sus dos hijos. Es momento de pararse a pensar cuál es la actitud que está tomando la Medicina. Si estamos avanzando y creciendo al apostar por nuestros pacientes, o si nos estamos refugiando cobardemente en una cómoda ley. Teresa Reinoso Estudiante de 4º de Medicina

Cientos de niños participan en las actividades de +Vida en el Día de la Infancia

El buen tiempo y la alegría fueron los protagonistas de la Jornada. El stand de +Vida no dejó de recibir niños que disfrutaron de los juegos y actividades preparadas por los voluntarios. Tras ser aplazado al 5 de junio por cuestiones meteorológicas, la celebración del XXXV día de la Infancia fue todo un éxito: cientos de familias se dieron cita en el madrileño distrito de Tetuán, para disfrutar todos juntos de este día dedicado a los más pequeños. La Fundación +Vida participó con un stand, en el que se ofrecieron múltiples actividades para los reyes de la casa: carreras de sacos, mini-torneo de fútbol, concurso de equilibrio con cucharas, certamen de pintura y decoración de globos, pintacaras, manualidades con plastilina… Los padres también participaron, rematando las pequeñas obras de arte que presentaban luego a los voluntarios; quienes no dejaron de recibir a las familias y de participar en las actividades… ¡disfrutando tanto o más que ellos! En resumen, fue una jornada entrañable y divertida para todos nosotros. Agradecemos al Ayuntamiento el habernos permitido participar, ¡nos vemos el año que viene!

Carmena expulsa a la Fundación +Vida del Día de la Infancia

A tan sólo cinco días de la celebración del Día de la Infancia, el Gobierno de Carmena retira a +Vida de los espacios habilitados para las ONG’s. Madrid, 4 de mayo de 2016.- El Distrito de Tetuán del Ayuntamiento de Madrid, gobernado por Podemos, comunicó a la Fundación +Vida a última hora de la tarde de ayer, 3 de mayo, que era retirada de la celebración del “Día de la Infancia” que celebra su XXXV edición el próximo domingo, 8 de mayo. La comunicación se produjo a través de la empresa organizadora de la jornada a tan sólo cinco días de la celebración, alegando que “se trata de una decisión de la Junta Municipal de Tetuán por falta de espacio”. Si bien, desde la Fundación +Vida consideramos que detrás de esta decisión arbitraria se esconde una intención política por parte del Gobierno de Manuela Carmena de retirar a la fundación por ser provida. Álvaro Ortega, presidente de Fundación +Vida, afirma que “resulta indignante que se discrimine a una organización provida por no coincidir con las líneas de pensamiento en materia de vida que defiende este nuevo gobierno municipal”. Fundación +Vida ya ha participado en ediciones anteriores de la celebración del ‘Día del Niño’, que este año el Ayuntamiento de Madrid ha denominado ‘Día de la Infancia’. Este año, al igual que en 2015, el Distrito de Tetuán remitió una invitación a Fundación +Vida el 11 de abril para colocar un stand con juegos y actividades para los niños en los espacios habilitados en la Calle Bravo Murillo y, ese mismo día, la Fundación confirmó su participación en la celebración. Días más tarde, el 18 de abril, la empresa organizadora confirmó la acogida de la Fundación en las actividades, como en años anteriores. De esta forma, el pasado 20 de abril, a instancia del Distrito de Tetuán, Fundación +Vida comunicó los materiales que se iban a necesitar para el desarrollo de los juegos y actividades previstas para los niños, y el 25 de abril, la empresa organizadora se puso en contacto con la Fundación para confirmar la disposición de los materiales solicitados, con un presupuesto de 200 euros adjudicados por el Distrito para cada entidad. “Además de sentirnos discriminados, también lo lamentamos por nuestros voluntarios, muchos jóvenes que a pesar de estar en época de exámenes, llevan semanas invirtiendo su tiempo con esfuerzo y dedicación a la organización de las actividades que teníamos previstas para dicho día, como pintacaras, concurso de dibujos, carreras de sacos, juegos infantiles«, señala Ortega, quien añade que «esta decisión resulta una falta de respeto hacia quienes defendemos la vida desde la etapa más indefensa de la persona, es decir, desde su concepción”. Por todo ello, desde +Vida solicitamos una explicación seria al Ayuntamiento de Madrid sobre los motivos reales que han llevado a la retirada del stand en el último momento y tras confirmaciones previas.

Manipulación de embriones, Vientres de alquiler, Nasciturus miembro unidad familiar con derecho a entierro

Estamos conociendo últimamente noticias sobre el embrión Concebido que hacen necesario un estudio y una reflexión. Se acumulan desordenadamente en los medios de comunicación noticias referentes al embrión humano, que se publican por fechas sin explicar ni pararse a meditar cual es su real trascendencia y la relación existente de unas con otras. Teresa Fernández de Córdoba.- Se ha permitido recientemente, según noticias publicadas el 1-2-2016, en Gran Bretaña la manipulación y modificación genética de embriones que resulten descartados para una inseminación artificial, después de los siete días de fecundados en los Centros de fertilidad, previamente congelados; resulta escalofriante como se trata a los seres humanos como si de objetos de uso y desecho se tratara, y que se presente todo ello como avance científico. En España sin embargo existe una protección legal, y la manipulación genética de embriones se encuentra tipificada como delito. En el siguiente enlace se puede leer el estudio legal y personal pormenorizado comparativo: http://foromujerescatolicassigloxxi.blogspot.com.es/2016/03/manipulacion-genetica-de-embriones-2016.html  Por el Tribunal Constitucional español se han dictado recientemente dos Sentencias que reconocen derechos al «Nasciturus» término jurídico proveniente de nuestras raíces del derecho romano que significa «El que va a nacer», es decir el Concebido no nacido. Una de ellas es la Sentencia del Pleno del Tribunal Constitucional 271/2015 de fecha 17-12-2015 (BOE 19, 22-1-2016), que computa al «Nasciturus» como miembro de la unidad familiar en las solicitudes de plaza en un Colegio a favor del hermano nacido, en los procesos de admisión de centros docentes no Universitarios mantenidos con fondos públicos. Es decir el hermano para el que se solicita una plaza en un Colegio público, se ve favorecido por su otro hermano Concebido que suma como un miembro más de la unidad familiar y le concede preferencia. Otra reciente Sentencia del Tribunal Constitucional de España de 12-2-2016, es la referente al derecho de los padres a la entrega de los restos mortales y entierro de su Bebé abortado, sin que influya el peso ni grado de gestación del Concebido. El estudio completo se encuentra en el siguiente Comentario: http://foromujerescatolicassigloxxi.blogspot.com.es/2016/02/el-tribunal-constitucional-considera-al.html  Y más recientemente, el pasado 17-3-2016, se ha desestimado un intento de aprobación por la Comunidad de Madrid, de vientres de alquiler o maternidad subrogada; lo que también resulta contrario a nuestra legalidad vigente en España establecida en la Ley 14/2006 sobre Técnicas de Reproducción Humana Asistida. Cuyo estudio pormenorizado se encuentra en el siguiente Comentario: http://foromujerescatolicassigloxxi.blogspot.com.es/2016/03/vientres-de-alquiler-rechazados-en-la.html Toda esta nueva situación con respecto a los derechos del embrión, que lo hemos sido todos antes de nacer, nos debe llevar a la reflexión y concienciación de la defensa del primer derecho de todo ser humano que lo es a la Vida. El siglo XXI en el que estamos viviendo, por un lado es un siglo de grandes avances científicos, de grandes avances en técnicas médicas de laboratorio; pero por otro lado el vientre de la mujer sin embargo es el lugar más atacado, vaciado, manipulado, despreciado, comprado y vendido. ¿Que está ocurriendo con este mundo deshumanizado que solo piensa en el mercantilismo, en el beneficio y deseos propios cueste lo que cueste, quede quien quede atrás en su frenético camino; y no se para a pensar ni se apiada de los seres humanos más indefensos cuyo único lugar de vida y subsistencia se encuentra en el vientre materno?. (El Bebé Concebido está tallado en piedra y su autor es Fernando Monsalve Torres) Teresa Fernández de Córdoba es Juez de Primera Instancia y miembro del Comité Ejecutivo de la Fundación +Vida

+Vida entrega más de 650 juguetes de la campaña «Ser papás es un regalo» a familias sin recursos

Se han recogido 650 juguetes en colegios, parroquias, empresas y con la contribución de personas que han decidido unirse a la campaña Martes 29 de diciembre de 2015.- La asociación +Vida entregó esta mañana los juguetes recogidos durante la campaña ‘Ser papás es un regalo’. El acto contó con la asistencia de niños, destinatarios de los juguetes, y de representantes de las diferentes asociaciones beneficiarias de la campaña: Fundación Madrina, Fundación Red Madre y Adevida.  A lo largo de la campaña se han recogido 650 juguetes. Los Pajes Reales hicieron entrega de los mismos a otros tantos niños en el salón de la Fundación Cofares, a quien quisieron agradecer su hospitalidad y colaboración el presidente de +Vida,Álvaro Ortega, y su vicepresidente, Duarte Falcó. “Una parte importante de la Navidad es el poder dar regalos a las personas que queremos, como un símbolo de lo que significa esta fiesta. Son muchas las personas que no pueden hacer frente a los gastos corrientes y mucho menos a unos regalos. Por eso, de esta forma queremos que los niños más necesitados puedan disfrutar también de la alegría de este tiempo”, aseguró Duarte Falcó. En este sentido, Falcó recalcó la necesidad de apoyar a “las mujeres para hacer frente con alegría y esperanza a la futura maternidad. Son muchas las mujeres que tienen problemas para sacar adelante a sus hijos y la sociedad no puede darles la espalda. Como personas comprometidas con la vida sabemos que tener un hijo supone también una carga material que hay que afrontar”. Los responsables de +Vida agradecieron también la participación de los colegiosCEU Sanchinarro y Highlands El Encinar, entre otros, que han ayudado a difundir la campaña entre sus alumnos, así como las empresas Experian y la Fundación Cofares que han aportado también su apoyo a esta campaña. La campaña Ser papás es un regalo se ha desarrollado desde el día 9 hasta el 17 de diciembre. Es el segundo año que +Vida pone en marcha esta iniciativa.  

Más de 900 jóvenes asisten a la presentación de +Vida y Rioarriba en Navarra

Una multitud de jóvenes llenó el museo de la universidad en la presentación de la nueva delegación de +Vida  que contó con el testimonio de la joven Marta Páramo. Emma G. Prieto Este jueves +Vida  ha presentado su nueva delegación en Navarra que se ha formado gracias a la unión de la asociación local de jóvenes provida Rioarriba de Pamplona. La cita comenzó a las siete de la tarde en el auditorio del Museo de la  Universidad de Navarra con el aforo completo de 700 personas, y más de 200 personas que no pudieron acceder al auditorio por aforo; siendo así posiblemente uno de los actos provida convocado por jóvenes más multitudinario en la historia del movimiento en España. La presentación comenzó con una charla de Álvaro Ortega y Duarte Falcó, presidente y vicepresidente de +Vida respectivamente, en la que explicaron cuál es la labor principal que se desarrollará en la nueva formación de la nueva delegación y las actividades que se llevarán a cabo en conjunto con la colaboración de los jóvenes que forman Rioarriba. Además, los jóvenes informaron cómo funciona la organización e informaron  de todas las actividades que se han llevado a cabo, como por ejemplo la campaña “Ser madre es la leche” en la que se recogió leche maternizada para todas aquellas madres sin recursos, las campañas de recogida de juguetes y alimentos… y otras muchas actividades organizadas por +Vida. Acto seguido, Alicia Cruz, delegada de +Vida en Navarra, junto a Fátima Pardinas, presidenta de Rioarriba, tomaron la palabra para contar a los asistentes cómo se llevará a cabo esa colaboración entre ambas fundaciones en la  que intentarán realizar una multitud de actividades en defensa de la labor provida. En todo momento se animó a los jóvenes a que se hagan voluntarios de la asociación y den un paso hacia delante ayudando en la defensa de la vida ya que sin su labor es mucho más complicado llevar adelante muchos proyectos. Finalmente, Marta Páramo, la joven cuyo testimonio se hizo viral en Youtube con más de 300.000 visitas, ofreció su historia ante los asistentes contando su historia como madre desde los dieciséis años y como afrontó su vida desde el nacimiento de su hija. La joven emocionó al público contando su testimonio y su conferencia sirvió de ejemplo para los asistentes. Marta  transmitió un mensaje lleno de ilusión llegando a decir que “tener una hija no es una complicación sino un regalo”. [sf_button colour=»accent» type=»standard» size=»large» link=»https://www.facebook.com/media/set/?set=a.712540192209513.1073741839.361738170623052&type=3″ target=»_blank» icon=»» dropshadow=»no» extraclass=»»]Ver álbum de fotos[/sf_button] [sf_button colour=»orange» type=»standard» size=»standard» link=»http://masvida.eu/ayudanos/» target=»_blank» icon=»» dropshadow=»no» extraclass=»»]Inscríbete como voluntario[/sf_button] ¿Te gustaría crear una delegación de +Vida en tu ciudad y que fuésemos a presentarla? ¿Puedes organizar una charla en tu universidad o colegio? ¡Escríbenos! info@masvida.eu

Más Vida estará en el XX Congreso Nacional Provida

  Los próximos 16 y 17 de octubre, se celebrará la vigésima edición de este certamen en Madrid, organizado por la Federación Española de Asociaciones Provida. Emma G. Prieto El XX Congreso Nacional Provida organizado por la Federación Española de Asociaciones Provida se celebrará el próximo viernes 16 y el sábado 17 en la Escuela Universitaria de Diseño, Innovación y Tecnología. Con la celebración de este congreso se quiere fortalecer, ayudar a formar y dar respuesta a losvoluntarios que trabajan desde toda España en diferentes asociaciones provida. Desde la Fundación Más Vida os animamos a que  todo aquel que esté interesado, muchos voluntarios de nuestra fundación acudirán. Además, se ofrecerá información actual y positiva en torno a la problemática que lleva consigo la defensa de toda vida humana desde la concepción hasta la muerte natural. El programa que se ofrece en el congreso es un muy atractivo, con temas interesantes tratados por expertos en diversos temas, especialistas cualificados y comprometidos que a través de su testimonio y experiencias al servicio de la vida, no dejarán indiferente a nadie. Se trata de un Congreso abierto para todas las personas que sientan inquietud por conocer los actuales retos de la cultura de la vida, la FEAPV pretende seguir en la vanguardia, mostrar la verdad y los avances extraordinarios de la ciencia y la sociedad comprometida. Todo el que quiera acudir solo tiene que inscribirse en su web o enviando un correo electrónico con los datos del formulario a infoprovida,es. Si en cambio no puedes acudir a Madrid puedes seguir el congreso en directo a través de internet, solo hay que inscribirse a través del formulario seleccionando modalidad internet y un día antes del congreso te enviaran las claves para seguirlo a través de la web.  

Jaxon, el bebé con medio cerebro que pudo ser abortado

  El pequeño ha conmovido a medio mundo gracias a su superación, nació con una malformación llamada anencafalia y contra todo pronóstico ha cumplido su primer año de vida. Emma G. Prieto Ni las mejores predicciones podían augurar un desenlace feliz para el pequeño Jaxon. Este bebé nació sin parte de su cerebro y de su cráneo y, a pesar de que los médicos sabían las terribles complicaciones que le podía traer su malformación, acaba de celebrar su primer cumpleaños. Sus ganas de vivir han conseguido que a este pequeño se le conozca con el alias de Strong, apodo que el niño se ha ganado gracias a su ejemplo de lucha y superación, ha llegado a conseguir más de 92.000 seguidores en  las redes sociales donde se ha publicado su historia. Los padres del pequeño Brandon y Brittany no consiguen creerse cómo su bebé ha conseguido continuar con su vida. De hecho, cuando los médicos les informaron de que el pequeño tenía una pequeña malformación llamada anencefalia, llegaron a plantearse el aborto. “Esa noche nos fuimos a casa pensando si abortar”, reconoció para el ‘Dailymail’ el padre de Jaxon. Debido a esta amarga noticia la alegría por el embarazo se convirtió en una pesadilla en cuanto conocieron la enfermedad del bebé. A pesar de los malos augurios, siguieron adelante hasta que el 27 de agosto del año pasado nació su hijo contra todo pronóstico y con un peso de 1,8 kilos. Jaxon padece anencefalia, una malformación congénita del tubo neural que hace que el niño naciera sin partes del cerebro y del cráneo. El pequeño estuvo al borde de la muerte hasta que fue trasladado al Hospital Infantil de Boston, un centro sanitario especializado en neurología pediátrica. Fue en ese centro hospitalario donde el bebé obtuvo un diagnóstico certero de su enfermedad que afecta a casi 4.900 bebés que nacen en Estados Unidos, aunque la mayoría no sobreviven y pudo ser tratado como correspondía. Las primeras semanas los médicos fueron muy pesimistas en el diagnóstico, el bebe no podría caminar, oír, hablar, ver o ni siquiera indicarle a sus padres que tiene hambre. A pesar de todas las adversidades a finales del pasado agosto, Brandon y Brittany compartieron orgullosos una foto de su hijo en el día de su primer aniversario. Para colaborar con la causa, los compañeros de trabajo de los padres del bebé crearon una página en GoFoundMe con el objetivo es encontrar financiación para sufragar los altos costes de la medicación de Jaxon. Alrededor de 1.500 personas de todo el mundo han ayudado hasta ahora a recaudar casi 64.000 dólares de los 70.000 que se han fijado como cifra final. La familia de Strong está muy contenta por contar con la solidaridad de la gente. Los médicos aseguran que cada cuatro mil niños, uno nace con esta enfermedad y la mayoría muere poro después de nacer, Jaxon es un ejemplo extraordinario del milagro de la vida.

Farmacia Acacia destina parte de los beneficios de sus mochilas solidarias para guarderías a +Vida

Emma G. Prieto Los más pequeños de la casa han empezado la guardería y de ellos y de sus padres se han acordado en la Farmacia Acacia unas mochilas exclusivas que les ayudarán a empezar con buen pie este nuevo curso. Farmacia Acacia colabora con +Vida y por cada mochila vendida realizará una aportación monetaria. Además, con cada mochila se regalará un pañal chelino y un vinilo decorativo para la habitación de los más pequeños. Dependiendo de las necesidades de cada niño se han creado cuatro tipos diferentes de mochilas que se distribuirán a precios similares. Está promoción solo se distribuirá únicamente en estas dos farmacias, en Leganés Farmacia Acacia y en Móstoles en Farmacia Dalia.  

+Vida entrega de la recaudación de la campaña ¡Ser madre es la leche!

[sf_fullscreenvideo type=»image-button» btntext=»» imageurl=»http://masvida.eu/wp-content/uploads/2015/03/imagen-video.png» videourl=»https://www.youtube.com/watch?v=5EpUH7KK4y0″ extraclass=»»] -El total la recaudación ha sido de 2.500 botes de leche que, traducido en aportaciones económicas, asciende a 37.500 euros, teniendo en cuenta un precio medio de 15€/bote. -El Presidente, Álvaro Ortega, reivindicó el carácter juvenil y solidario de esta campaña, al tiempo que reclamó a las institucionales públicas un programa de ayudas reales y efectivas para las mujeres embarazadas con cualquier tipo de dificultades. Miércoles 25 de marzo de 2014.- La asociación +Vida entregó esta mañana el material recogido durante la campaña ¡Ser madre es la leche! El acto, que se celebró coincidiendo con el Día Internacional del Niño por Nacer, contó con la asistencia de la madrina de la campaña, Eugenia Ortiz Domecq, madres receptoras de la ayuda y representantes de las asociaciones beneficiarias de la campaña: Fundación Red Madre, Fundación Madrina, Adevida y Provida. La recaudación total de la campaña alcanza los 37.500 euros entre las donaciones recibidas y los botes recogidos en los diferentes centros. Eugenia Ortiz fue la encargada de realizar una entrega simbólica de unos botes de leche a las madres beneficiarias, mujeres que decidieron seguir adelante con su embarazo a pesar de las dificultades económicas y sociales que tuvieron que afrontar. “Admiración, valor, lucha, superación y voluntad. Eso es lo que representan para mí estas madres”, aseguró durante el acto Eugenia Ortiz. En su opinión, estas mujeres son “un ejemplo para todos nosotros y el día de mañana para sus hijos”. Los botes de leche recogidos se entregarán a las asociaciones beneficiarias de esta campaña. Serán ellas las encargadas de distribuirlos entre las madres que atienden en sus diferentes programas de asistencia. En ellos se atiende a madres embarazadas o con bebés recién nacidos y en riesgo de exclusión social. El presidente de +Vida, Álvaro Ortega, destacó la importancia de que la sociedad también se involucre con las madres con problemas el resto del año. “La sociedad, y especialmente los jóvenes, debemos tomar conciencia de las dificultades que sufren muchas madres para sacar adelante a sus hijos y de la necesidad de darles todo nuestro apoyo”, además de que “los jóvenes nos involucremos para heredar una sociedad más amable con la vida y la maternidad”. De igual modo, Ortega reclamó también un compromiso por parte de la Administración Pública, mediante un programa de ayudas reales y efectivas para madres con cualquier tipo de problemas. “El Estado no puede dejar desamparadas a miles de madres sin recursos que deciden, de forma heroica, seguir adelante con su embarazo”, concluyó. Por su parte, el portavoz de +Vida, Duarte Falcó, destacó la relevancia del Día Internacional del Niño por Nacer,  “como un momento para recordar que es necesario seguir defendiendo la vida de los más débiles mediante hechos y no solo con palabras”. En este sentido, apuntó que este tipo de campañas son un pequeño granito de arena pero que también sirven para concienciar a la sociedad de la importancia de apoyar a las madres que se enfrentan solas a su maternidad. Por último, Falcó agradeció la “generosa aportación realizada por todos los ciudadanos que han querido contribuir con la defensa de la maternidad”. La campaña ¡Ser Madre es la leche! se ha desarrollado desde el 24 de febrero hasta el 22 de marzo.