Ciclo de conferencias por la Vida. Primera Conferencia: Testimonio de una Madre adolescente

La Fundación +Vida organiza junto con Foro Universitario organizan un Ciclo de conferencias por la Vida. Ponentes: Marta Páramo, cuyo testimonio arrasó en las redes sociales con más de 320.000 visitas en Youtube, contará en primera persona su historia personal como madre que quedó embarazada con 16 años. A día de hoy tiene 20 años, estudia Filosofía y es portavoz de +Vida. Además, intervendrán los representantes de las tres organizaciones provida asistenciales: – Amaya Azcona. Directora General de la Fundación Red Madre – Rosa Arregui. Directora General de Adevida – Conrado Giménez. Presidente de la Fundación Madrina. La Fundación +Vida organiza junto con Foro Universitario organizan un Ciclo de conferencias por la Vida.

+Vida Acude al I Foro One of Us por la Vida en París

El sábado 12 de marzo se celebrará en París el I Encuentro Europeo Provida One of Us. Asistirán jóvenes de todos los países de Europa para defender la vida. La Fundación +Vida organiza un viaje a París para ir al Encuentro en representación de España.

¡Viaja con la Fundación +Vida a París para defender la vida!

La Federación One of Us  organiza el I Foro Europeo por la defensa de la Vida donde se encontrarán diferentes organizaciones provida Emma G. Prieto El sábado 12 de marzo se celebrará en París el I Encuentro Europeo Provida One of Us. Asistirán jóvenes de todos los países de Europa para defender la vida. La Fundación +Vida organiza un viaje a París para ir al Encuentro en representación de España. El planning del viaje será el siguiente: –  Jueves 10 de marzo: Salida de Madrid por la tarde en autobús. – Viernes 11 de marzo: Llegaremos a París por la mañana y haremos una visita guiada durante el día. – Sábado 12 de marzo: Encuentro One of us (durante el día habrá ponencias de formación y por la noche una FIESTA con todos los asistentes al Encuentro). – Domingo 13 de marzo: Regreso a Madrid. El viaje será en autobús y tendrá un coste de 78€ ida/vuelta, e incluye los desplazamientos por París. El alojamiento será GRATIS para los voluntarios y seguidores de +Vida (la organización cubrirá el alojamiento). Inscríbete antes antes del 23 de febrero, pues las plazas son limitadas. Los menores de edad necesitarán una autorización de sus padres para poder viajar. La Fundación +Vida se encargará de la tutela de los menores durante el viaje (habrá monitores). Si estás interesado en apuntarte al viaje con +Vida,  solo tienes que rellenar el siguiente formulario: http://goo.gl/forms/CCWBBwzcer ¡Puedes invitar a varios amigos!

Más de 100 personas asisten al cine solidario de +Vida Zaragoza

Más de 100 personas acudieron a la sesión de cine solidario organizado por la delegación de Zaragoza de la Fundación +Vida, que tuvo lugar el pasado sábado 6 de febrero en el Centro Joaquín Roncal de Zaragoza a las 18:30 horas. REDACCIÓN.- La película proyectada fue la comedia americana Juno. Esta cuenta la historia de una adolescente que se queda embarazada a los 16 años y termina dando en adopción a su hijo una vez nace. En la película se reflejan los distintos obstáculos por los que tiene que pasar la protagonista y las reacciones de sus padres, sus amigos, sus compañeros de clase y el chico del que está embarazada. La organización +Vida Zaragoza aprovechó la trama para reivindicar la adopción como una posible solución a un embarazo inesperado. Para hacerlo se proyectaron unos vídeos antes de comenzar la película y se escenificó la palabra aborto en inglés, abortion, cambiando las letras “b” y “r” por la “d” y la “p”, para transformarla en la palabra adopción, adoption. María Sancho, Subdelegada de +Vida Zaragoza, destacó ante el público que “tan solo cambiando dos letras, podemos pasar de una situación trágica en la que muere un niño no nacido y sufre su madre, a otra mucho mejor donde la esperanza y el esfuerzo abren paso a la vida. La adopción no es la única ni quizás tampoco la mejor solución ante un embarazo inesperado, pero si una posibilidad a valorar mucho mejor que el aborto en cualquier caso”. Para esos casos difíciles en los que un embarazo inesperado puede suponer un problema económico, psicológico, laboral… están las asociaciones asistencias a las que van destinados todos los donativos que se recaudaron con el cine solidario. Según comentó Cristina Mantecón, Portavoz de +Vida Zaragoza: “La Fundación RedMadre, la Casa Cuna Ainkaren y la ONG Proyecto Maternity trabajan directamente con las mujeres embarazadas, ofreciéndoles todo lo que necesitan. Desde apoyo psicológico, hasta un centro de acogida. Las ONGs ofrecen testimonios de éxito donde la vida y la maternidad han superado todos los obstáculos que se presentaban”. Por último, el Delegado de Zaragoza de la Fundación +Vida, Alejandro Uriz, declaró a los medios de comunicación que “el evento ha sido un éxito que ha superado todas las previsiones”. También reiteró la importancia de defender la vida siempre: “El aborto es un fracaso en el que un corazón se detiene y otro se rompe. Desde +Vida Zaragoza seguiremos reivindicando una ley justa que defienda a los no nacidos, proteja a las mujeres y promueva la maternidad ofreciendo alternativas a este drama”. El acto ha animado a muchos jóvenes que asistieron a apuntarse como voluntarios de la organización, que se va consolidando como referente del movimiento pro vida en Zaragoza, como ya lo es a nivel nacional.

Stand +Vida en la feria de voluntariado VolunFair

La Fundación +Vida contará con un stand en la feria de voluntariado VolunFair el día 18 de febrero en la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales de la Universidad Politécnica de Madrid, situada en la C/ José Gutiérrez Abascal. VolunFair es la primera feria de voluntariado joven de la Universidad de Madrid donde 60 organizaciones y ONG’s participarán en stands de información, foros de encuentro y sesiones de debate, contactando así con los universitarios de la Comunidad de Madrid. Todo aquel que quiera podrá acercarse a nuestro stand para informarse de la labor que llevamos a cavo en la Fundación y así poder conocernos. ¡Os animamos a difundir el evento por las redes sociales y así sea todo un éxito!   http://dpumadrid.com/pastoral/volunfair-etsii  

Ante la alerta del virus Zika, una periodista con microcefalia cuenta su historia de superación

«Cuando leí sobre un proyecto del Tribunal Federal Supremo para permitir el aborto en casos de microcefalia, me lo tomé como algo personal. Me sentí ofendida y atacada. Quienes optan por abortar a un bebé con microcefalia no dan la posibilidad de que el niño sobreviva, como sucedió conmigo y con tanta gente que trabaja, estudia y hace cosas normales, y que tienen microcefalia.  Las madres de esas personas no optaron por el aborto y por eso existimos» REDACCIÓN.- Ana Carolina Cáceres, una joven periodista brasileña nacida con microcefalia ha salido al frente a expresar su rechazo al aborto en los casos en que los bebés sufran esta enfermedad, y ha asegurado que a pesar de las dificultades ella es “una mujer plena y feliz». En algunos de los países sudamericanos donde el aborto está prohibido o sólo se contemplan casos muy concretos, la posibilidad de que el virus zika produzca microcefalia en bebés en el vientre materno ha llevado a que algunas autoridades permitan el aborto en estos casos, alentadas en muchos casos por ONGs abortistas. Este hecho ha provocado que Ana Carolina haya salido a defender la vida de estos bebés que sufren microcefalia. En declaraciones a la cadena británica BBC señaló que «Cuando leí sobre un proyecto del Tribunal Federal Supremo para permitir el aborto en casos de microcefalia, me lo tomé como algo personal. Me sentí ofendida y atacada. Quienes optan por abortar a un bebé con microcefalia no dan la posibilidad de que el niño sobreviva, como sucedió conmigo y con tanta gente que trabaja, estudia y hace cosas normales, y que tienen microcefalia.  Las madres de esas personas no optaron por el aborto y por eso existimos». Cuando nació los médicos le pronosticaron una muerte pronta y muy dolorosa, y les dijeron a sus padres que no iba a caminar, no iba a hablar y, con el tiempo, entraría en un estado vegetativo, hasta morir, pero se equivocaron. Veinticuatro años después, Ana Carolina se ha convertido en periodista y cuenta con su propio blog. Contra todo pronóstico, acudió a la escuela, se graduó y acudió a la Universidad. Durante su infancia tuvo que someterse a cinco operaciones, lo que supuso una batalla y gran coste económico a su familia de condición humilde, ya que los seguros no financian muchas de las pruebas las cuales son muy costosas. Así que su familia al completo y muchos de sus conocidos se juntaron y aportaron lo que cada uno pudo, y así consiguieron el dinero necesario para costear las cirugías y tratamientos que Ana Carolina necesitó. Esta joven brasileña a declarado que desea “ser una portavoz de la microcefalia”, y que como un proyecto de fin de curso en la universidad escribió “un libro sobre mi vida y la de otras cinco personas con este síndrome”. La microcefalia una enfermedad que hace que el tamaño del cráneo del bebé sea inferior al de la media y que se cree puede estar vinculada con el virus zika, que está causando estragos en Suramérica. Existen diversos grados de este trastorno neurológico y que suele ir asociado a un retraso mental ya que los bebés con esta enfermedad a menudo tienen cerebros más pequeños que podrían no haberse desarrollado apropiadamente, pero investigaciones reflejan que en el 15% de los casos los nacidos con microcefalia tienen una inteligencia normal. Los gobiernos de estos países están recomendando a las mujeres que no se queden embarazadas durante un periodo de dos años como precaución a causa de la propagación del virus Zika y así evitar el problema de la microcefalia en los bebés que se creen que están vinculados a la enfermedad transmitida por mosquitos. Los científicos estiman que hay un vínculo probable entre el Zika y las microcefalias. Sin embargo, este trastorno neurológico por el momento no ha sido probado en el sentido científico del término como resume el profesor Jean-François Delfraissy, director del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia (Inserm). Este hecho debería ser investigado adecuadamente Casos como el de Ana Carolina nos demuestran que no siempre la microcefalia no es tan grave. «Quienes optan por el aborto no dan la posibilidad de que el niño sobreviva, como sucedió conmigo y con tanta gente que trabaja, estudia y hace cosas normales, y que tienen microcefalia». «Las madres de esas personas no optaron por el aborto y por eso existimos«, explica La periodista brasileña. ¡Demos la oportunidad a estos bebés de crecer!

+Vida Zaragoza en Cope y EsRadio Aragón

Este pasado jueves, nuestros chicos de +Vida Zaragoza han acudido a las ondas para dar a conocer nuestra Fundación en esta ciudad. REDACCIÓN.- El delegado de +Vida Zaragoza, Alejandro Uriz, María Sancho secretaria de la Delegación y la portavoz Cristina Mantecón presentaron y explicaron qué es la Fundación +Vida en EsRadio Aragón y Cope Aragón. “Somos una Fundación de jóvenes comprometidos con la defensa de la Vida y el apoyo a la mujer embarazada que se enfrenta al drama del aborto. Somos una delegación en nuestra ciudad de la Fundación +Vida que contamos actualmente con más de 50 voluntarios”. Estos voluntarios trabajan a diario para la Vida a través de tres pilares fundamentales: Concienciando a toda la sociedad del valor de la Vida y la maternidad; Formando a los jóvenes en la cultura de la Vida impartiendo charlas en colegios, Universidades y en cualquier lugar donde soliciten su colaboración, para que de esta manera puedan llegar a todo el mundo y que los jóvenes se posiciones en el tema del aborto teniendo todos los puntos de vista y no solo los que lanza mayoritariamente la sociedad; Y por último, el activismo reivindicando ante las instituciones públicas la necesidad de proteger a las madres que lo necesitan y a los no nacidos. También han presentado su iniciativa del “Cine Solidario” programada para este próximo sábado día 6 en el Centro Joaquín Ronca a las 18:30h donde se proyectará la película Juno. Antes se analizará la postura de los distintos personajes ante la situación del embarazo inesperado de la protagonista del Film al ser una adolescente. Tiene como fin con este acto que los más de 100 jóvenes que ya se han inscrito, pasen un rato distendido y también poder recaudar fondos, los cuales irán destinados a Redmadre Zaragoza, Casa Cuna Ainkaren y Proyecto Maternity, las cuales atienden a mamás sin recursos que se enfrentan a un embarazo inesperado. También esperan dar a conocer la Fundación +Vida y así poder tener repercusión en los medios de comunicación para dar voz a los no nacidos. <iframe width=»560″ height=»315″ src=»https://www.youtube.com/embed/p9l7Bt0VMGU» frameborder=»0″ allowfullscreen></iframe> +Vida Zaragoza en COPE Aragón <iframe width=»560″ height=»315″ src=»https://www.youtube.com/embed/nIsuMJGt_ZQ» frameborder=»0″ allowfullscreen></iframe> +Vida Zaragoza en Es Radio Aragón

Una modelo con cáncer decidió apostar por la vida de su bebé y sucedió un milagro

“Espero que ayude a la gente a que se acepten y amen”, es el mensaje  que quiere transmitir a todas aquellas jóvenes que atraviesen su misma situación Emma G. Prieto Elizaveta Bulokhova es una modelo canadiense de 25 años, y el año pasado, tan solo con 24, tuvo que enfrentar la impactante noticia de que estaba sufriendo cáncer. Los doctores le detectaron osteosarcoma, el cáncer óseo más común entre adolescentes y jóvenes, apenas un mes antes de enterarse que estaba embarazada. Debido a su estado, le recomendaron que interrumpiera y diera término a su embarazo para comenzar la quimioterapia, pero ella decidió esperar. “No comenzar la quimioterapia a tiempo bajaba mis posibilidades de supervivencia. Pero decidí que lo que tenía que pasar, lo aceptaría. Lo acepté día a día“, declaraba. Tomó una valiente decisión por su bebé, pero todo resultó mejor de lo esperado. Tuvo una primera cirugía que retrasó la quimioterapia, hasta que pudo dar a luz, unas 10 semanas antes de la fecha real de parto. Nació su hijo Valentín, y apenas se recuperó de la cesárea, comenzó la quimioterapia. Además de eso, sus cirugías removieron el 95% de su mandíbula, además de un proceso de reconstrucción de esta por el que tuvo que pasar. Tras varios meses ha logrado superar esta dura enfermedad. Para celebrarlo, le pidió al fotógrafo Manolo Cerón capturar por lo que había pasado: “Una cosa que le pedí al fotógrafo es que mostrara todas mis cicatrices. Quería aceptarlas. Creo que son bastante geniales, y mi cirujano hizo un gran trabajo; lucen como arte para mí”. Hoy Elizaveta está sana y continúa su proceso para mantenerse así. Disfruta de su hijo y su novio y la familia que han formado, además del hecho de seguir con vida: “Quiero recordarle a las personas que tú eres quien define tu belleza. Cómo te sientes te hace hermosa, y si te amas, nada puede vencerte, ni siquiera el cáncer. Todas tus imperfecciones se vuelven perfectas para ti. Las cicatrices, la falta de pelo, todo te recuerda mostrar lo fuerte que eres, cómo venciste al cáncer. Te transformas en una persona orgullosa de lo que eres, y eso es mucho más importante – la fortaleza interna y tu habilidad de sobreponerte a todo lo que se ponga en tu camino. Me siento bonita, por lo tanto lo soy“.  

La increíble historia de una madre que adopta niños enfermos que nadie quiere porque van a morir

La increíble historia de una madre que adopta niños enfermos  que nadie quiere porque van a morir Cori Salchert, es una mujer que adopta a los bebés que es complicada su adopción porque están enfermos o tienen alguna complicación por la que se les  considera en situación terminal Emma G. Prieto La naturaleza no es infalible, y menos desde que el ser humano se ha dedicado de manera indiscriminada a atentar contra ella, y esto quiere decir que a veces sucede lo que jamás querríamos que sucediera: que algunos bebés lleguen al mundo enfermos. Por suerte para ellos hay personas con una bondad infinita (quizás deberíamos llamarles ángeles) como Cori Salchert, una mujer y madre que adopta a los bebés que nadie quiere porque están enfermos o tienen alguna complicación que les hace considerarse en situación terminal. Cori es una mujer que trabajó como enfermera experta en duelo perinatal, madre de ocho hijos, que comparte su vida con su marido Mark, residiendo en un hogar al que ambos denominan «la casa de la esperanza». Así la llaman desde que en el año 2012 decidieran empezar a adoptar a los bebés con diagnósticos terribles, de esos que dicen que no podrán vivir mucho tiempo, y de los que ya nadie se hace cargo emocional. Son niños que vienen de familias a las que les resulta difícil aceptar la condición de sus hijos, y de algunas que no son capaces de soportar la idea de presenciar el final de sus vidas. El primero de los bebés que adoptaron fue Emmalynn, que vivió 50 días junto a ellos hasta que un día falleció en los brazos de su madre adoptiva. Desde entonces, tanto la pareja como sus hijos decidieron dedicarse a cuidar de estos bebés, para ayudarles en sus últimos días. Lo que para muchas personas supondría una carga, un impedimento para seguir con sus vidas, para Cori es un gran regalo. Así lo considera ella, un regalo por poder formar parte de la vida de estos bebés, con la capacidad de aliviarles un poco el sufrimiento, de darles cariño y afecto y de ver que ellos, con solo eso, y a pesar de lo que sufren, son capaces de devolver una sonrisa a cambio, agradecidos.

Miles de jóvenes inundan la Marcha por la Vida de Washington

Como cada año, pese a la amenaza por una de las peores tormentas que ha sufrido Estados Unidos en las últimas décadas y el intenso frío, cientos de miles de personas participaron en Washington D.C. en  la Marcha por la Vida en Washington D.C. bajo el lema “Pro-vida y pro-mujer van de la mano”, que cada año es más numerosa y más juvenil. REDACCIÓN.- Esta nueva generación provida está  muy concienciada en pedir la protección jurídica de la vida humana en la fase más vulnerable del desarrollo, y por ello se lanzó a la calle contra viento y marea para defender el derecho a la vida. Esta numerosa Marcha mostró un año más que la incorporación de los jóvenes es una de las principales bazas de la causa provida. Este movimiento está cada vez más fuerte y organizado en EEUU e incluyen una gran variedad de actividades como ofrecer alternativas al aborto, intervenir directamente para salvar bebés y ayudar a las madres que han tenido abortos. Cerca de 200 mil personas, llegadas de todos los rincones de EEUU alzaron la voz y recordaron al gobierno y a la sociedad que 56 millones de abortos es un fracaso para la sociedad. La Marcha se realizó en el 43 aniversario del fallo Roe vs Wade de la Corte Suprema que legalizó el aborto en el país. En esta ocasión tuvo como lema ‘Provida y Promujer van de la mano’ para intentar echar abajo la opinión divulgada por los medios generalistas de que estar a favor de la vida es estar en contra de los derechos de la mujer. Durante el evento la Presidenta de la Marcha por la Vida, Jeanne Mancini, reflexionó sobre la capacidad de la mujer de tener un hijo como increíblemente hermoso e inherente a la mujer, y pidió unidad en esta causa, para mantenerse unidos y en lucha constante. “Es importante para nosotros estar unidos en este país y saber que no estamos solos, porque los medios no promueven la vida, y sabemos que miles de personas afuera, y por tanto –afirmó–, no estamos solos en esta batalla”. Y no estaban solos, con ellos estuvieron miles de jóvenes caminando en la lucha por los que no tienen voz, en un ambiente juvenil y festivo. Cada vez más jóvenes salen a las calles de todo el mundo para reivindicar la vida con ganas y alegría.