Acogida por su madre biológica tras el rechazo por “ser deforme” de sus padres adoptivos

Los padres adoptivos se echaron atrás cuando al ver a la niña la consideraron “deforme”. Su madre biológica decidió entonces acogerla y cuidarla. Abigail Lynn nació el 11 de enero de 2016. Su madre, Christina, se encontraba en una situación socioeconómica muy desfavorable. Al enterarse de que estaba embarazada, decidió dar al bebé que esperaba en adopción, ya que apenas tenía para mantener a su otra hija. Sin embargo, los estudios prenatales no detectaron que la pequeña Abigail venía con el conocido como síndrome de Treatcher Collins, una enfermedad genética asociada al cromosoma 5, en la que se producen deformidades faciales, aunque la inteligencia y capacidades del niño permanecen perfectamente normales. Cuando la madre adoptiva visitó a la pequeña en el hospital, se dio media vuelta exclamando, “Qué deforme es” y no se volvió a saber de ella. Christina se dio cuenta entonces que la vida de Abigail dependía de ella. Y decidió acogerla y quererla tal y como había venido al mundo. Desde entonces, Christina ha abierto una cuenta en Gofundme.com (https://goo.gl/CZCRhs) con el objetivo de obtener los fondos necesarios para poder mantener a su hija, que se ha convertido en la alegría de su madre. “Yo no estaba preparada para cuidar a Abigail, pero ahora no puedo concebir la vida sin mis hijas”, afirma.

El primer partido de fútbol… ¡entre no nacidos!

El proyecto fue puesto en marcha por el club de fútbol venezolano Estudiantes de Caracas. Participaron diez madres, embarazadas de 28 semanas. Hay equipos de fútbol que apuestan por futuras promesas… ¡promesas que incluso están por nacer! Es el caso del equipo Estudiantes de Caracas, un equipo de fútbol venezolano que conmovió a las redes sociales con su spot publicitario. A las 28 semanas del embarazo aproximadamente, el bebé es lo suficientemente grande y fuerte como para que la madre perciba sus movimientos. Es entonces, al notar las primeras pataditas, cuando las madres comentan: “este niño… ¡es todo un futbolista!” Aprovechando esto, se invitó a diez madres en este momento de la gestación, que fueron acogidas por los científicos y técnicos que habían desarrollado el programa. Se las dividió en dos equipos, de cinco personas cada uno. A través de un sensor colocado en la tripa de la madre, se detectaban los movimientos del niño, que el programa traducía a jugadas por el campo virtual. Así fue como estos diez niños jugaron su primer partido de fútbol desde el vientre de su madre. El proyecto “pataditas” (little kicks), que surgió de la agencia de publicidad RG2, tenía como objetivo hacer soñar a las madres con el potencial de sus niños. Si quieres saber quién fue el ganador del partido, te dejamos aquí el anuncio: ¡no tiene pérdida! https://goo.gl/rRRAf1

Condenado el Dr. Morín por once abortos ilegales en Barcelona

La Audiencia Provincial de Barcelona, ha dictado Sentencia en el denominado «Caso Morín», condenando tanto al doctor Carlos Morín Gamarra como al psiquiatra que colaboraba en sus Centros Abortistas, Pascual Javier Ramón Mora, como autores de once delitos de aborto ilegal a la pena de dieciocho meses en total de cárcel para cada uno de ellos, con inhabilitación para ejercer profesión sanitaria o prestar servicios en clínicas o establecimientos o consultorios ginecológicos públicos o privados. El doctor, y el psiquiatra que firmaba informes psicológicos sin haber visto a la paciente; han sido condenados por la práctica de abortos ilegales en los Centros catalanes donde actuaban, denominados Ginemedex, TCB Y Barnamedic. Allí se llegó incluso a instalar una maquina trituradora para deshacerse de lo que denominaban «restos fetales», de las que se utilizan para triturar restos de animales pequeños, lo que produjo una gran conmoción y rechazo social. La reciente Sentencia dictada por la Audiencia Provincial de Barcelona con fecha de junio de 2016 (todavía no conocemos el texto completo, solo el Fallo), es la segunda que se dicta por este Órgano Judicial de Segunda Instancia. La primera fue dictada por la Sección Sexta con fecha 30-1-2013 absolviendo a todos los denunciados, y al ser recurrida en Casación ante el Tribunal Supremo, fue declarada nula mediante Sentencia de fecha 28-10-2013, nº 793/2013, que condenó a que se celebrara nuevo Juicio y se dictara nueva Sentencia por distintos Magistrados de los que intervinieron formando Sala en la primera; al considerar la existencia de falta de motivación en la denegación por la Audiencia de la práctica de determinadas pruebas que fueron solicitadas por la acusación, mandando reponer la causa penal al momento en que se declaró la impertinencia de la prueba videográfica, debiendo hacerlo con los parámetros que recoge el Tribunal Supremo en su Fundamento nº 2 A). Igualmente declaró pertinentes las pruebas testificales de los periodistas que participaron en la elaboración del Vídeo, y que la negativa a la lectura de las declaraciones de los imputados prestadas con sus Letrados supuso una merma de la capacidad probatoria. Al menos esta Sentencia sienta un precedente en el control legal de los Centros abortistas, tantas veces denunciados en España por las mujeres que se han visto engañadas, firmando papeles en blanco de consentimiento, sin conocer la realidad y consecuencias del aborto al que se sometían; en demasiados casos sobre la marcha y sin tan siquiera tiempo para la reflexión y sin posibilidad de dar marcha atrás para recuperar a su hijo. (Teresa Fernández de Córdoba, Juez de Primera Instancia)

Más de 100 jóvenes disfrutan de la Fiesta Benéfica de +Vida

La noche del 17 de junio fue una gran noche. Más de 100 jóvenes nos reunimos para celebrar el fin del curso y el comienzo de verano en la fiesta benéfica organizada por +Vida. Acompañados de una temperatura agradable y del buen tiempo, pudimos disfrutar de la cena amenizada con la música en directo de Adán Latonda. Además, se organizó un karaoke en el que varios artistas espontáneos de entre el público sacaron a relucir sus talentos musicales. Las charlas, los cantos, los bailes… en definitiva, el ambiente festivo y sobre todo, la calidad de la gente, hizo que la fiesta fuera un éxito total. Desde +Vida queremos agradecer a todos los que colaborasteis para conseguirlo, y por supuesto, contamos con vosotros para las próximas ocasiones. La recaudación será destinada para financiar actividades de +Vida: para la campaña “Ser papás es un regalo” y para el programa de formación de voluntarios. Nosotros nos quedamos con ganas de repetir… ¡así que nos vemos en la próxima fiesta de +Vida! Os dejamos el enlace al álbum de fotos en Facebook: ¡encuéntrate y etiqueta a tus amigos! https://goo.gl/j7oX0T

La madre con cinco hijos que decidió posponer su tratamiento contra el cáncer para salvar la vida del bebé que esperaba

Kim Vaillancourt, americana, acababa de adoptar a tres niñas cuando fue diagnosticada de cáncer. Prefirió aplazar el tratamiento para no poner en riesgo la vida de su hijo. Testimonios como estos no se conocen todos los días. La historia de Kim Vaillancourt ha dado la vuelta al mundo por su impactante ejemplo de amor y de vida. Phil y Kim tenían dos hijos biológicos y acababan de adoptar a tres niñas cuando llegó la buena noticia: ¡Kim estaba embarazada de su sexto hijo! En medio de esta nube de felicidad, Kim empezó a encontrarse mal, con dolores de cabeza y náuseas. No le hubiera dado mayor importancia de no haber estado embarazada, pero dado que se sentía responsable de la vida que llevaba dentro, decidió acudir al hospital para realizarse un control. Los médicos le comunicaron rápidamente el fatal diagnóstico: Kim tenía dos glioblastomas, el cáncer del sistema nervioso más frecuente y más maligno. De no haber sido diagnosticados, hubieran acabado con su vida. Fue intervenida quirúrgicamente de urgencia. Pero cuando los médicos le dijeron que debía someterse a un tratamiento que pondría en peligro la integridad del bebé, Kim tomó la decisión de retrasarlo hasta que ya hubiera nacido. El glioblastoma, si no se trata, reaparece fatalmente aproximadamente a los 6 meses. Cuando preguntaban a Kim porqué había tomado esa decisión, ella lo tenía muy claro. “No hubiera ido al médico de no haber sido porque estaba embarazada. El bebé salvó mi vida, y ahora es mi turno de salvar la suya”. El marido de Kim, Phil, y sus hijos, apoyaron a Kim durante todo este tiempo, preparándose para acoger al nuevo hermano y para gestionarse sin la presencia de su madre. A través de una página de Gofundme.com, recaudaron fondos de familiares, amigos y gente que había conocido su historia, para que les ayudaran a adaptarse a la nueva situación. Finalmente, el 8 de abril nació Wyatt Eli, un varón sano que fue acogido con la mayor de las alegrías en su familia. Kim comenzó el tratamiento inmediatamente después. Desde aquí le deseamos lo mejor para ella y su familia.

Nace después de cuatro meses de la muerte cerebral de su madre

El caso se ha llevado en Lisboa. Los médicos lo clasifican de “fenómeno de vida». El cuerpo de su madre fue la “incubadora humana” que permitió continuar con el desarrollo del niño. 105 días. Es el tiempo que el bebé pasó en el útero de su madre después de que se la declarara en muerte cerebral por una hemorragia intracraneal. Ocurrió en el hospital central de Lisboa, convirtiéndose en uno de los casos en los que más tiempo se ha conseguido proseguir con el embarazo después del fallecimiento de la madre; de toda Europa. La mujer era una paciente oncológica, de 37 años de edad, que antes de morir, dejó claro su deseo de apostar por la vida de su hijo. Por eso, cuando tras la hemorragia los médicos diagnosticaron su muerte, y comprobaron que la salud del feto era buena, consultaron al Comité de Ética, y tras su resolución favorable, decidieron mantener el cuerpo de la madre vivo artificialmente para que el bebé pudiera continuar su desarrollo. Un comité científico se encargó de vigilar la evolución del feto, en la que no faltaron algunas complicaciones, fundamentalmente relacionadas con infecciones, pero que se detectaron y controlaron precozmente. La familia estuvo desde el primer momento de acuerdo con la decisión médica, aunque el ministerio fiscal estaba preparado para asumir la tutela legal del niño. El varón nació  el martes de la semana pasada, con 32 semanas, por cesárea y sin complicaciones. Actualmente se encuentra en la Unidad de Cuidados Intensivos, a cargo del servicio de Neonatología. Su evolución es buena, y planean darle el alta para que pueda ir a casa con su padre. “Fenómeno de vida” es el término con el que los médicos portugueses describían a esta “historia de contrastes”. Esta historia de una madre que supo cuidar de su hijo más allá de la propia muerte.

El 16 de junio se proyectará la película Jerome Lejeune en Madrid

El próximo jueves, 16 de junio, se proyectará en Cine Dreams la película biográfica de este apasionante científico, padre de la genética moderna. Jerome Lejeune fue un médico y científico francés, considerado padre de la genética moderna por sus múltiples descubrimientos y aportaciones a este campo; y conocido especialmente por la descripción de la trisomía del 21 que genera el síndrome de Down. Pero no sólo eso. El doctor Lejeune fue pionero en la defensa de la vida desde el ámbito científico, con sus aportaciones teóricas desde los puestos de relevancia que ocupó a lo largo de su vida; y sobre todo, con su ejemplo de vida, dedicada al cuidado de niños con patologías genéticas. Estas son solo unas pinceladas de la biografía de este gran hombre. Agradeciendo la gran aportación de este hombre a la humanidad, la fundación Jerome Lejeune proyectará la película de su vida “Jerome Lejuene: a los más pequeños míos” esta semana en Cines Dreams. Cuándo: Jueves, 16 de junio; a las 19:15h. Dónde: Cines Dreams, Centro Comercial Palacio de Hielo (Calle de Silvano, 77. Madrid) ¿Quieres tu invitación? Pincha en el enlace: http://goo.gl/Ti2ZDj ¡No te la pierdas!

Alegato espectacular de Iker Jiménez sobre el inicio de la vida humana

El presentador Iker Jiménez expone ante la cámara su opinión sobre el inicio de la vida. En el programa del 23 de mayo, el famoso presentador de Cuarto Milenio, Iker Jiménez, traía al programa un misterio, una reflexión que no muchos se atreven a traer a debate. Por algún motivo,- yo pienso que es un misterio auténtico – hemos perdido la conciencia de esa luz de la que vengo hablando en las últimas semanas: del ser humano, que se encarna en diferentes formas, en diferentes reacciones, en diferentes actitudes, a lo grande y a lo pequeño, y  demuestra que somos un enigma muy grande; pero que hemos perdido un poco incluso la fascinación por comprender ese «quiénes somos»; comenzaba el presentador. A raíz de unas imágenes cedidas por el Dr. Gaona, en las que unas cámaras especiales habían sido capaces de registrar cómo en el momento de la fecundación se producía una luz tras la reacción de entrada del espermatozoide, coincidiendo con el inicio de la nueva e irrepetible vida humana; Iker reflexionaba sobre estos tiempos: donde hay mucha sensibilidad para unas cosas, pero muy poca para… por ejemplo, esos niños. Siempre me he preguntado aunque es un tema muy polémico, qué ha pasado en el mundo, para que nos hayamos creído la milonga, de que algo no está vivo realmente, de que algo no tiene luz, dentro del seno materno. Incidiendo en que es una cuestión que no es religiosa, ni política, sino meramente científica; denuncia que se nos olvida que «algo único en la historia de las historias está ahí ya funcionando«, y que son los intereses de aquellos que piensan que el ser humano es un desecho de células, los que borran el debate sobre estas cuestiones. Sin miedos, continúa: A mí me dirían, «oye, Iker, no hables de esto». Pues no me da la gana, porque estamos muy preocupados de muchas cosas, pero del ser humano, que es el ser más milagroso en su unicidad, nos han comido el tarro para que sigan pasando cosas, y aquí, nadie diga nada. Gracias, Iker. Por ser la voz de los que no tienen voz. Por ser valiente. Para ver el vídeo, pincha en el siguiente enlace: http://goo.gl/GgS7Cj

Abortan por error al gemelo sano cuando podrían haber tratado al gemelo enfermo

Un artículo en el Mundo comunicaba la condena de un médico por haber realizado un aborto sobre un bebé sano en lugar de sobre su hermano enfermo, con una enfermedad “incompatible con la vida”. Nos preguntamos ¿incompatible con la vida? ¿o con el criterio médico? El pasado 12 de mayo, aparecía en el Mundo una noticia que rezaba así: “Condenado por un aborto sobre el bebé sano de un embarazo gemelar” (http://goo.gl/lcWzwX) Si se continuaba leyendo, explicaba que un ginecólogo había sido condenado a cuatro meses de prisión y a tres años de inhabilitación por haber realizado un aborto sobre el hermano sano, en lugar de sobre el enfermo, que padecía una enfermedad que, según el artículo, era “incompatible con la vida”. El gemelo enfermo fue abortado posteriormente.  El artículo estaba escrito en un tono sentimental, para que el lector pudiera hacerse una idea del pesar que habían sufrido los padres. Sin embargo, al leer el cuerpo de la noticia, se planteaban dos cuestiones muy importantes. La primera, que simplemente será planteada pero no discutida, era: ¿no es un poco incoherente condenar a un médico por matar a un bebé sano, pero no hacerlo por matar a un bebé enfermo? Estando los dos hermanos en igualdad de condiciones en cuanto a desarrollo embriológico, ¿tiene uno más derechos por estar sano, que el otro por tener un problema de salud? ¿uno sí merece el respaldo de la ley, pero el otro no? Desde luego, merece la pena reflexionar sobre estas cuestiones. Pero la segunda cuestión, aunque menos evidente, era igualmente importante. Y es que el periódico calificaba de “incompatible con la vida” una malformación cardíaca conocida como “truncus arterioso”. Y esto es, o bien una falta de formación del redactor, o bien, un intento de justificar una conducta mal planteada. Sin entrar en detalles excesivamente técnicos, el truncus arterioso es un fallo en la formación de la arquitectura del corazón. De manera normal, de los ventrículos salen dos vasos: la aorta y la arteria pulmonar. En el truncus arterioso, en lugar de haber dos vasos, hay uno solo que recibe la sangre de los dos ventrículos. Como se ve en este artículo de ABC, que explica muy sucintamente las enfermedades incluidas en la categoría de “incompatibles con la vida”, el truncus arterioso, no es una de ellas (http://goo.gl/R464hh). Es más: si buscamos en google “truncus arterioso común”, en seguida aparece un documento de la Asociación Española de Pediatría (https://goo.gl/IJp0Xt), que explica la enfermedad, con su gravedad, diagnóstico y tratamiento; y explica que, tratando esta enfermedad, la tasa de supervivencia de estos niños es del 65-70% a los 10 años. ¿Cómo puede clasificarse de “incompatible con la vida” una enfermedad que, tratada adecuadamente, permite vivir más de 10 años a prácticamente a 3 de cada 4 niños? Y entonces entendemos que el problema no está en la enfermedad del niño. El problema está en que la Medicina, en lugar de buscar soluciones a las enfermedades, o aplicar y mejorar los tratamientos que ya existen; directamente desahucia, amparada por la ley, a estos niños. Si en vez de rendirnos, lucháramos por sacarlos adelante, en unos años, el índice de supervivencia aumentaría enormemente. ¡Qué distinta hubiera sido la historia, si aquel médico que atendió a la madre, hubiera apostado por intentar curar al niño! En lugar de haber tenido que pasar por aquel horrible trauma, la mujer disfrutaría ahora, muy probablemente, de sus dos hijos. Es momento de pararse a pensar cuál es la actitud que está tomando la Medicina. Si estamos avanzando y creciendo al apostar por nuestros pacientes, o si nos estamos refugiando cobardemente en una cómoda ley. Teresa Reinoso Estudiante de 4º de Medicina

Cientos de niños participan en las actividades de +Vida en el Día de la Infancia

El buen tiempo y la alegría fueron los protagonistas de la Jornada. El stand de +Vida no dejó de recibir niños que disfrutaron de los juegos y actividades preparadas por los voluntarios. Tras ser aplazado al 5 de junio por cuestiones meteorológicas, la celebración del XXXV día de la Infancia fue todo un éxito: cientos de familias se dieron cita en el madrileño distrito de Tetuán, para disfrutar todos juntos de este día dedicado a los más pequeños. La Fundación +Vida participó con un stand, en el que se ofrecieron múltiples actividades para los reyes de la casa: carreras de sacos, mini-torneo de fútbol, concurso de equilibrio con cucharas, certamen de pintura y decoración de globos, pintacaras, manualidades con plastilina… Los padres también participaron, rematando las pequeñas obras de arte que presentaban luego a los voluntarios; quienes no dejaron de recibir a las familias y de participar en las actividades… ¡disfrutando tanto o más que ellos! En resumen, fue una jornada entrañable y divertida para todos nosotros. Agradecemos al Ayuntamiento el habernos permitido participar, ¡nos vemos el año que viene!